A Anvisa determinou a suspensão, proibição e uso de coletores de urina para incontinência masculina de 19 lotes da Embramed. A ação foi motivada por reclamações de clientes e o comunicado do recolhimento voluntário divulgado pela empresa Embramed.

De acordo com inspeções técnicas realizadas pelo órgão de vigilância sanitária do Distrito Federal, a empresa Embramed Indústria e Comércio de Produtos Hospitalares Ltda. usou um novo método de esterilização não aprovado pela Anvisa. O processo  foi apontado como a principal causa da ocorrência de furos nos coletores de urina para incontinência masculina.
Assim, a Anvisa determinou, também, que a empresa promova o recolhimento de todos os lotes em questão existentes no mercado. A resolução RE 2.411/16 foi publicada no Diário Oficial da União desta terça-feira (06/09)
Confira os lotes do produto: