No futuro, podemos esperar melhoria na segurança de medicamentos?

A segurança de medicamentos pediátricos tem sido negligenciada há muito tempo

Algoritmos e ferramentas baseados em inteligência artificial (IA) também têm o potencial de desempenhar um papel significativo na melhoria proativa da segurança de medicamentos, tornando mais fácil para os prescritores personalizarem os medicamentos para o indivíduo.

Ao fornecer uma tomada de decisão clínica oportuna e precisa, eles podem ajudar na detecção e prevenção de danos relacionados à medicação. Uma recente revisão de escopo identificou as áreas mais promissoras nas quais a IA poderia ser usada para reduzir eventos adversos a medicamentos. A revisão destacou que a maioria dos estudos atuais avaliou o desempenho de algoritmos técnicos e muito poucos avaliaram o uso de IA em ambientes clínicos.

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Além disso, apenas um pequeno número de estudos incorporou dados genéticos. Com o tempo, à medida que mais pacientes em risco de eventos adversos a medicamentos forem identificados com precisão antes da administração de um medicamento ou monitorados de forma eficiente após a administração de um medicamento, uma proporção maior desses eventos se tornará evitável.

No entanto, a falta de conjuntos de dados integrados de alta qualidade, onde os eventos adversos medicamentosos tenham sido capturados com precisão, continua a ser um desafio. É necessário um maior desenvolvimento de ferramentas de IA em ambientes pediátricos, abordando questões específicas da pediatria e contribuindo para melhorias na segurança de medicamentos.

A segurança de medicamentos pediátricos representa uma área de necessidade particularmente urgente que tem sido negligenciada há muito tempo. A maior prioridade aqui é a dosagem baseada no peso. Embora seja amplamente utilizado, deve ser universal abaixo de uma certa idade e para um grupo específico de medicamentos. No geral, o apoio à decisão relacionado com a medicação está atrasado para as crianças.

A notificação voluntária de erros de medicação tem pouco valor e provavelmente deveria ser interrompida, exceto no caso de erros que resultem em danos substanciais, que podem ser importantes oportunidades de aprendizagem. As notificações voluntárias consomem demasiados recursos e dão às organizações uma imagem distorcida das causas e da magnitude do problema. Isto pouparia recursos substanciais. A auditoria e a observação direta para identificar erros de medicação ainda são valiosas para fins de investigação, mas são demasiado intensivas para utilização operacional de rotina.

Se estas medidas forem tomadas, deverá ser possível reduzir substancialmente a frequência dos danos relacionados com a medicação, para adultos e crianças, dentro e fora dos hospitais. Isto nos permitirá obter todos os benefícios do nosso portfólio cada vez maior de medicamentos.

Fonte da imagem: Envato

Fonte: Bates DW, Sakuma M. Improving medication safety in both adults and children: what will it take? BMJ Quality & Safety Published Online First: 20 June 2024.