A Anvisa determinou a proibição da fabricação do medicamento Xalacom 50mcg/mL + 5mg/mL (Latanoprosta + Maleato de timolol). Remédio indicado para a redução da pressão intraocular de pacientes com glaucoma teve alterações ainda não aprovadas pela Anvisa.
A empresa Laboratórios Pfizer Ltda implementou inclusão de novo acondicionamento para a solução oftálmica ainda não aprovada pela Agência.
A resolução RE 2.804/16 foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta quinta-feira (20/10), confira a medida aqui.
 
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fonte: ANVISA