“Esta notícia é reprodução exata da informação do site da ANVISA (Agência nacional de Vigilância Sanitária: www.anvisa.org.br). Não nos responsabilizamos pelo conteúdo da notícia.”

Foram suspensos pela ANVISA nesta segunda-feira (3) 10 lotes do medicamento Captopril 25 mg, do Laboratório Lafepe. A agência identificou problemas no controle de qualidade do produto que é indicado para pacientes com hipertensão arterial.

Os lotes suspensos mostraram no teste de estabilidade terem uma quantidade de princípio ativo dissulfeto de captopril nos comprimidos diferente do padrão. A substância é responsável por dar a identidade do medicamento e faz agir no corpo do paciente.

Está proibido o comércio, distribuição e uso do medicamente. Portanto, os pacientes que estejam utilizando algum dos lotes suspensos devem fazer a troca do medicamento.

Os outros lotes do produto produzido pelo Lafepe continuam liberados.

OS LOTES SUSPENSOS

15081401 (validade: agosto/2017), 15081402 (validade: agosto/2017), 15081403 (validade: agosto/2017), 15090230 (validade: setembro/2017), 15090231 (validade: setembro/2017), 15090232 (validade: setembro/2017), 15121446 (validade: dezembro/2017), 16030251 (validade: março/2018), 16030254(validade: março/2018) e 16030255(validade: março/2018).