[ivory-search id="27469" title="Default Search Form"]
[ivory-search id="27469" title="Default Search Form"]
CONSULTAS PÚBLICAS VIGENTES
 
É muito importante que você preencha e grave o formulário para que suas as contribuições possam ser analisadas pelo plenário da CONITEC. Somente assim suas sugestões e comentários sobre o medicamento, produto, procedimento ou protocolo proposto serão considerados.
 

botao consulta17 Publicada no DOU 16/08/2016  Início:  17/08/2016  Término:   05/09/2016
Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença Falciforme
Relatório CONITEC Contribuição
botao-pdf1 Relatório Técnico botao-formularioT1 Faça sua contribuição

 

botao consulta17 Publicada no DOU 16/08/2016  Início:  17/08/2016  Término:   05/09/2016
Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dermatomiosite e Polimiosite
Relatório CONITEC Contribuição
botao-pdf1 Relatório Técnico botao-formularioT1 Faça sua contribuição

 

botao consulta17 Publicada no DOU 16/08/2016  Início:  17/08/2016  Término:   05/09/2016
Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Anemia na Doença Renal Crônica – Reposição de Ferro
Relatório CONITEC Contribuição
botao-pdf1 Relatório Técnico botao-formularioT1  Faça sua contribuição

 

botao consulta17 Publicada no DOU 16/08/2016  Início:  17/08/2016  Término:   05/09/2016
Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Anemia na Doença Renal Crônica – Alfaepoetina
Relatório CONITEC Contribuição
botao-pdf1 Relatório Técnico botao-formularioT1 Faça sua contribuição

 

botao consulta17 Publicada no DOU 16/08/2016  Início:  17/08/2016  Término:   05/09/2016
Proposta de elaboração do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos
Relatório CONITEC Contribuição 
botao-pdf1 Relatório Técnico botao-formularioT1Faça sua contribuição

 

botao consulta17 Publicada no  DOU 29/07/2016  Início:  1º/08/2016  Término:   22/08/2016
Proposta de atualização do PCDT para Hepatite B e Coinfecções, ampliação de uso da alfapeginterferona para os pacientes portadores de hepatite B sem o agente Delta, do entecavir e tenofovir para os pacientes portadores de hepatite B com o agente Delta e exclusão da alfainterferona 2b (3.000.000 UI, 5.000.000 UI e 10.000.000 UI) injetável, doadefovir (10 mg) comprimido e da lamivudina (150 mg e 10 mg) em solução oral do tratamento da Hepatite B e Coinfecções
Relatório CONITEC Contribuição
botao-pdf1 Relatório Técnico botao-formularioT1 Faça sua contribuição