Falsificação do Hormotrop 12 UI motivou a proibição de dois lotes do medicamento fabricados pela empresa Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.

Os lotes CC40706 e CC30963 do medicamento Hormotrop 12 UI foram proibidos pela Anvisa nesta segunda-feira (13/03). A empresa Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, fabricante do Hormotrop 12 UI pó liofilizado + diluente, identificou os dois lotes falsos no mercado, o que motivou ação sanitária da Agência.

A empresa confirmou, ainda, que em algumas unidades dos lotes CC40706 e CC30963 havia divergência entre as numerações dos produtos e as numerações registradas no sistema da empresa.

Por se tratar de um caso de falsificação, a Anvisa determinou a proibição da distribuição, comércio e uso, bem como a apreensão e inutilização dos lotes CC40706, que contém o diluente bacteriostático lote 091196587 validade 04/2017, e o lote CC30963 validade 08/2016.

A resolução RE 611/17 foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (13/03).

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