- 7 de fevereiro de 2017
- Posted by: alexia
- Category: Sem categoria
Identificação do produto ou caso:
Nome comercial: N-Latex HCY Nome técnico: HOMOCISTEÍNA Número de registro ANVISA: 10345161358 Classe de risco: II Modelo afetado: Kit de apresentação de 3 frascos com 1,7mL por unidade Números de série afetados: 802907632
Problema:
A Siemens Healthcare Diagnostics observou a redução da estabilidade do produto pós-aberto e estabilidade reduzida no equipamento para o lote 802907632, que pode resultar numa redução ou elevação errônea de homocisteína.
Ação:
Ação de Campo Código PP 17-005 desencadeada sob responsabilidade da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A. Empresa enviará Carta ao Cliente.
Histórico:
Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC 23/2012 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde)
Empresa detentora do registro: Siemens Healthcare Diagnósticos S.A, CNPJ 01.449.930/0001-90. Endereço: Av. Mutinga, 3800 – 4º andar – Pirituba, São Paulo-SP – Telefone: 0800 129 633.
Fabricante: Axis-Shield Diagnostics Ltd. – Luna Place, Dundee Technology Park, DD2 1XA – Reino Unido.
Recomendações:
A Siemens recomenda a transição para lotes que não tiveram sua estabilidade alterada.
Caso queira notificar queixas técnicas e eventos adversos utilize os canais abaixo:
Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) para produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema NOTIVISA. Para acessar o Sistema, é preciso se cadastrar e selecionar a opção Profissional de Saúde, se for um profissional liberal ou a opção Instituição/Entidade, se for um profissional de uma instituição/entidade.
Sistema de Tecnovigilância: Paciente ou cidadão pode notificar por meio do Sistema de Tecnovigilância/SISTEC acesso por meio do link <http://www.anvisa.gov.br/sistec/notificacaoavulsa/notificacaoavulsa1.asp>
Referências:
Informações Complementares:
– Data de identificação do problema pela empresa: 04/01/2016
– Data da entrada da notificação para a Anvisa: 19/01/2016
FONTE: ANVISA