O Ministério da Saúde segue analisando todos os processos represados e dará andamento aos valores que devem ser ressarcidos

A ANAC recebe contribuições à proposta de alteração do RBAC 117 até 16/11/2023

Com a publicação da Portaria GM/MS Nº 1.805 no Diário Oficial da União no dia 10 de novembro, o Ministério da Saúde retoma as transferências do Fundo Nacional de Saúde (FNS) para fundos estaduais, municipais ou distritais quando for necessário o ressarcimento pela compra judicializada, entre 2017 e 2022, de remédios que deveriam ter sido financiados e adquiridos pela União. A iniciativa é um avanço importante na reconstrução da relação interfederativa e para o fortalecimento da gestão tripartite do SUS.

Esse procedimento estava suspenso desde 2017. As solicitações não atendidas por cinco anos, até 2022, constam no anexo do documento já com a indicação dos valores que devem ser repassados aos entes e da respectiva ação orçamentária. Santa Catarina, Rio Grande do Sul, Paraná, Espírito Santo, Mato Grosso do Sul, Ceará e Pernambuco têm recursos a receber.

Leia também: Núcleo de Judicialização é criado para aprimorar a segurança dos pacientes que recorrem às ações judiciais

Essa é a primeira etapa dessa ação que será contínua – o Ministério da Saúde segue analisando todos os processos represados e dará andamento aos valores que devem ser ressarcidos.

Os medicamentos englobados pela portaria fazem parte do chamado Grupo 1A do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). Esse grupo inclui, por exemplo, alguns tipos de insulina, remédios para artrite e psoríase, trombose, alguns imunossupressores e outras substâncias, conforme lista pactuada entre estados, municípios, Distrito Federal e União. Além disso, para gerar o direito ao ressarcimento, a dispensação dos remédios deve estar de acordo com os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) já instituídos.

Judicialização na saúde

A judicialização da saúde, como um todo, é um tema complexo que merece amplo debate de toda a sociedade e está em análise a partir de uma comissão no Supremo Tribunal Federal (SFT), da qual o Ministério da Saúde é parte junto a outros agentes públicos. Além disso, o diálogo interfederativo é fundamental para que a pasta mantenha seu papel enquanto “guardião do direito universal à saúde, em harmonização entre o direito individual e o direito universal”, conforme destacado pela Ministra da Saúde, Nísia Trindade.

O Ministério da Saúde segue aprimorando os processos de criação e atualização dos protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas (PCDT) e de incorporação de tecnologias e medicamentos, por meio da Comissão Intersetorial de Incorporação Tecnológica (Conitec). Desde o início do ano, a atual gestão também concentra esforços na melhor regulação dos estoques e maior efetividade dos processos de compra centralizada.

Aliadas à estratégia nacional de desenvolvimento do Complexo Econômico e Industrial da Saúde, que trará a expansão da produção nacional de itens prioritários para o SUS, essas ações podem impactar na redução das ocorrências de ações judiciais para o acesso a tratamentos de saúde.

Fonte da imagem: Envato

Fonte: Ministério da Saúde